Analysen und Literatur

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Analyse

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Cystische Fibrose Klinische Chemie
Methode Referenzbereichsgruppe Ref.Bereich Einheit Position TP Code
PCR,
Kapillarphorese		 negativ 6221.54

6001.03
6008.09		 166.5 (2x)
54.9
90.0		 cysfi
Material
EDTA-Blut (unzentrifugiert) min. 5 ml -> 013 		Frequenz
wöchentlich, externe Analyse


Bemerkung
Cystische Fibrose (CF): 50 häufige Varianten
Ohne unterschriebene Einverständniserklärung kann keine genetische Analyse durchgeführt werden.

->Versandmaterial