| Apixaban (Eliquis) | Klinische Chemie | ||||||
| Methode | Referenzbereichsgruppe | Ref.Bereich | Einheit | Position | TP | Code | |
| LC-MS/MS | Therapeutischer Bereich nicht definiert. Gemäss pharmakokinetischen Studien nach Einnahme von 2x 5 mg/d Spitzenspiegel:Talspiegel: | 91-321 41-230 |
µg/L µg/L |
1485.00 | 126 | apixab | |
| Material Serum -> 010 |
Frequenz wöchentlich, externe Analyse |
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| Präanalytik Stabilität: Raumtemperatur: abzentrifugiert 48 Std. Kühlschrank: 48 Std. Tiefkühler: 7 Tage |
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| Bemerkung Orales Antikoagulans. Indikationen für die Bestimmung von Apixaban sind Kontrolle der Compliance bei Patienten ohne adäquate Gerinnungshemmung und Ausschluss eines versteckten Konsums bei Patienten mit anderweitig unerklärbaren Gerinnungsstörungen. Proteinbindung: 87 % Halbwertszeit: 12 h |
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